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微周报·第260期【20211104】

发布于:2021-11-05

文章来源:[中文]九强生物


企业动态

重磅!九强生物荣获2020年度国家科技进步二等奖!

2021年11月3日,2020年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂正式召开。中国人民解放军总医院何昆仑、田亚平两位教授团队领衔,与威尼斯城所登入网址共同合作完成的“军事作业环境心血管损伤防治体系的建立及应用”荣获2020年度国家科技进步二等奖。九强生物总经理刘希出席了颁奖现场并领奖。

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一例遗传性蛋白C缺乏症的实验室诊断

分享近期探讨的一个案例,该例检测信息较为完整(但既往史、家族史资料不完整),借此强调在遗传性易栓症实验诊断中需要注意的一些问题,及鉴别处置方法。仅供参考。

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行业动态

IVD企业三季报发布 | 九强、透景、美康、华大、科美、之江、爱威、塞力斯、百普赛斯、博晖创新

10月29日,威尼斯城所登入网址披露2021三季报。报告期内,实现营业收入12.18亿元,同比上升131.13%;归母净利润3.11亿元,同比上升254.56%;其中2021年第三季度,企业单季度主营收入4.1亿元,同比上升56.75%;单季度归母净利润8955.22万元,同比上升67.43%。

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安徽试点结果超预期,IVD集采迎“破冰”!试剂降价大势所趋!

体外诊断带量采购大幕拉开,谈判结果超预期。近年来,医药健康行业持续发生着巨大变化:药品带量采购如火如荼地开展;高值耗材带量采购经历各个省市摸底探索、谈判、议价、采购等博弈环节,也已经逐渐从心脏支架、骨科扩大到更多品种。“医疗服务价格改革”的浪潮也逐渐波及到了IVD领域。

过去的5—10年,随着IVD产业技术水平的不断提升、医疗卫生投入的增长、国家政策的扶持等因素,中国IVD行业进入高速增长期,每年以15%—20%的增速快速发展。在生化、血球、分子诊断的PCR等领域,国产厂家不管是从产品质量、服务、口碑还是市场占比上,都已经足够与跨国企业相抗衡。而作为IVD行业中占比最大、增速最快的子行业之一,免疫诊断(尤其是化学发光领域)仍然由跨国品牌主导,国产化学发光企业仍在奋力追赶。

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未来医疗黄金十年,IVD谁执牛耳?

新冠疫情的突发,让全球化遭受重挫和巨大冲击。这些冲击带有明显的“横向”影响力,所有行业都被打上时代烙印。在全球环境严峻的背景下,国内也面临着经济增长路径接近极限、亟待升级的局面。从医疗行业来看,今年的大热点除了集采降价外,国产替代的话题也甚嚣尘上,各种关于医疗行业国产替代的政策举措密集出台。2021,到底是不是医疗行业国产替代的分水岭?如果是,未来黄金十年,国产或进口,谁执牛耳?

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疫情动态

疫情追踪


**!新增确诊病例104例,其中本土病例87例 

11月3日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例104例。其中境外输入病例17例(广西5例,上海3例,广东3例,云南3例,吉林2例,山东1例),含1例由无症状感染者转为确诊病例(在广东);本土病例87例(黑龙江45例,其中黑河市44例、哈尔滨市1例;河北23例,其中石家庄市20例、辛集市3例;宁夏4例,均在银川市;江苏3例,均在常州市;河南3例,其中郑州市2例、周口市1例;内蒙古2例,均在阿拉善盟;四川2例,均在成都市;甘肃2例,其中兰州市1例、天水市1例;山东1例,在日照市;重庆1例,在沙坪坝区;青海1例,在西宁市),含2例由无症状感染者转为确诊病例(山东1例,四川1例)。无新增死亡病例。新增疑似病例3例,均为境外输入病例(均在上海)。

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产品推荐

重新对 “急性相和C反应蛋白” 的认识

1942年有人提出急性相(Acutephase)一词,用来描述急性感染病人血清中某些蛋白组分的变化。早于1930年,发现的第一个急性相特征蛋白,即c反应蛋白(CRP)。现在已经了解,包括CRP在内,有多种蛋白在感染急性期,组织损伤,局部缺血,恶性肿瘤,以及其他症状时会在血清中出现.这些蛋白统称为“急性相蛋白。这些蛋白在血浆中浓度增高是病人组织损伤时出现“急性相响应”或“急性相反应”的一个表现。其他如发烧,白细胞增多,脂类,碳水化台物,微量元素等代谢的改变也是急性相响应的表现。随着组织结构和功能的复原,急性相蛋白浓度也随之恢复正常。

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检验科最全排查:哪些项目受标本溶血的影响较大?

检验科在日常工作中,拒收标本率最高的因素就属标本溶血了。标本溶血后可使红细胞成分释放,一些检测项目在细胞内外分布不同,溶血后就会导致检测结果产生偏差;还有一些检测项目溶血后会使细胞液稀释血清,进而也会导致检测结果的不准确。那么哪些项目受标本溶血的影响较大,必须重新采集血标本呢?

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政策法规

国家药监局:体外诊断试剂分类有新变化!

10月29日,国家药品监督管理局发布《体外诊断试剂分类规则》的公告(2021年第129号),进一步规范体外诊断试剂分类管理。

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国家药监局器审中心:不再受理医疗器械注册指定检验申请

     10月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《关于新法规实施过渡期技术审评有关事宜的通告》(2021年第14号)。

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文章来源:九强生物、Tencent网、 IVD资讯、体外诊断网 、CACLP体外诊断资讯、体外诊断IVD常识库、新华社、小桔灯网、检验医学网

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